BCA法是一种常用的蛋白质浓度测定方法，其原理是基于双缩脲反应。在碱性条件下，蛋白质将Cu2+还原成Cu+,BCA鳌合Cu+作为显色剂，产生蓝紫色并在562nm有吸收峰，单价Cu+与蛋白质呈剂量相关性。可以根据待测蛋白在562nm处的吸光度计算待测蛋白浓度。