在进行罕见病药物治疗费用承担性及相关医保政策研究项目时，中期主要任务的扩展和补充可以按以下方式展开：

1. 问卷的发放和收集与数据分析：

   • 设计科学合理的问卷调查表，确保能够有效收集到患者、医疗机构、药品供应商等各方面的信息。
   • 确定问卷的目标群体，包括罕见病患者、家属、医生、药剂师等，并制定合理的抽样方法来代表总体。
   • 利用线上和线下两种方式发放问卷，增加问卷的回收率和覆盖面。
   • 建立数据库，对收集回来的问卷数据进行录入、整理和质量控制。
   • 使用统计分析软件（如SPSS、R语言或Python）进行数据分析，包括描述性统计、相关性分析、回归分析等，以确保结果的准确性和科学性。

2. 加强实地调研：

   • 安排访问罕见病治疗中心、医院和社区卫生服务中心，了解罕见病患者的实际情况和需求。
   • 深入访谈医务人员和患者，收集一手资料，了解他们对当前医保政策的意见和建议。
   • 观察并记录药物配送和使用流程，评价现行系统的效率和可行性。

3. 继续查阅文献，扩充文献数据来源：

   • 检索国内外关于罕见病药物治疗和医保政策的研究文献，包括学术期刊、政府报告、卫生组织出版物等。
   • 利用专业数据库和图书馆资源，如PubMed、Web of Science、CNKI等，获取最新的研究进展和案例分析。
   • 对比分析不同国家和地区的罕见病医保政策，提取最佳实践和经验教训。

4. 论文的撰写与优化：

   • 根据研究目的和中期结果，构建论文的基本框架，包括引言、材料与方法、结果、讨论和结论等部分。
   • 定期与指导老师和同行交流意见，不断优化研究方法和论文结构。
   • 在写作过程中注意逻辑性、条理性和语言表达的准确性，确保论文质量。
   • 遵守学术道德规范，正确引用他人的研究成果，防止抄袭现象发生。

这些任务的完成需要良好的项目管理能力、扎实的研究技能以及有效的团队协作。通过细致的问卷设计、严谨的数据分析、深度的实地调研和广泛的文献回顾，可以为罕见病药物治疗费用承担性及相关医保政策提供有力的支持和建议。